Recados...
Minha filha tambem começou a andar mais ou menos com essa idade, a fazer algumar arte a partir de 1 e meio.
Abraços
Keylla Orias
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Olá pessoal!
A Isa esta a cada dia mais esperta, ela esta quase andando, puxa a fruteira, abre o forno(rsrsrsr) eu tiro ela de um lugar ela vai pra outro!!! rsrsrrsr aprendeu a fazer pintinho amarelinho!!!!!!!!!!
ela esta demais...
abraços.
Maiara Rodrigues
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um dialogo meu e de Camila (5 anos)
eu pergunto: Camila fala "Y" (ipsilon)
camila responde : ah?
fala filha Y
e eu falo novamente...e ela diz: ah?Y filha
faço essa pergunta mais uma vez e ela responde sempre ...ah?
então eu digo: quer dinheiro Camila?
e ela rapidamente: aham!!! balançando afirmativamente a cabeça
quem é a boba nesta história?...eu né...kkkkkkk
ABÇ
juliana fernandes vereza
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Aqui em Caarapó MS está acontecendo o 2º festival das raízes culturais e ontem fomos levar a Bruna sicca (sw) para a apresentação com todos os alunos das APAE para apresentação da capoeira.
Mesmo com a limitação que cada um tem, foi uma apresentação maravilhosa, pois a gente percebe que ficam tão empolgados com os aplausos que deixam de ser sedentários.
Parabéns a Marinalva pelo projeto.
Um abraço a todos.
Laercio Borges
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O Enzo também tem cada uma...e vou contar um causo dele e de seus novos amiguinhos Lua e Sol (casal de gatinhos) que chegaram para bagunçar mais ainda a casa!
Uma colega que é médica veterinária foi aplicar a vacina nos gatinhos. Enzo ficou ansioso que só com a chegada da " doutora dos gatos". Queria fuçar a caixa de medicamentos, saber o que ia fazer, enfim.
Para nossa surpresa, Sol que é o mais chorão, nem se incomodou com a picada,mas quando Enzo viu o gatinho, falou: Ele está com milagre nos olhos!
Milagre,era a lágrima...toda vez que Enzo quer se referir a lágrima, ele fala milagre.
Para não parar por aí, na hora de aplicar na Lua, esta fez um escandâlo. Segura daqui,segura dali. Quando olho, Enzo sentado com o maior bico de choro e cheios de "milagres" nos olhos.
Se sensibilizou por conta da gatinha.
Enzo tem cada uma...
Abs
Mãe Luh
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NÃO VOU CONTAR OS MEUS causos PQ VOU COLOCAR NO MEU LIVRO E AI PERDE A GRAÇA
Jô Nunes
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rs.. olha o Felipe Zamorano está cada dia mais terrível, tem respostas para tudo!!
4 feira ele me deixou doida.. ele tem 110 reais guardados e quer comprar um jogo de $170, então expliquei que faltam 3 notas de 20 para comprar o jogo, e eu estava separando os 70 reais p/ pagar a cantina da escola .. e ele queria que eu desse o dinheiro, que ele "precisava" do dinheiro .....até chorou acredita??!!!
ensinei que "precisar" significa: comprar um tenis que está apertado ou rasgado, e que o jogo é comprar se tem o dinheiro, não é precisar,
já que ele tem uns 15, ele queria me dar 3 notas de 10 e eu daria 3 notas de 20 pra ele... foi dormir bravo e acordou bonzinho.. rs..
de bobo eles não tem nada viu, sabem bem o que querem e como querem...
bjs
Maira Zamorano
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outra do Felipe Zamorano...
Semana passada estavamos assistindo o Programa Hoje em Dia e tinha um garoto de 9 anos com Síndrome de Down, o Felipe comenta: Mãe...tadinho dele.
Eu pergunto: tadinho pq Fê? Ele diz: Ele é assim Oh.
Falo para ele: Vc tem SW e "tadinho" vc não é! Ele riu e disse: é né
O importante é falar sobre a sw de uma maneira natural, sem melindres acho que ajuda muito.
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Nunca vou esquecer...
Na Reatech de 2010...Felipe Zamorano, tinha 9anos e estava distribuindo folders para os visitantes
o seu pai , o Zamorano, explicava para um grupo de professores o que é ter um filho sw e o que era a sw...
de repente do nada, o Felipe cutuca um dos professores e fala simples, natural e com um lindo sorriso...
"..SW sou eu!!!"
Pronto tá dito e muito bem dito!!!
abç fraterno
Lucia Mello
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Segue em anexo um excelente programa da Espanha donde se fala da Síndrome de Williams, Bertin Osborne entrevista Rosa González presidenta da Associação na Espanha (www.sindromewilliams.org) e mae de um SW. Tambem entrevista Rafael Simancas deputado de Madri - Espanha, muito conhecido por ser um grande politico e pai de uma menina SW. Ambos contam suas experiencias e sentimentos e a convivência com essa síndrome a partir do nascimento de seus filhos.
Compartilhe este vídeo entre a comunidade de professores, terapeutas, médicos e entre famílias que tenham entre seus membros alguma pessoa SW. Ajudaremos a deixar de ser invisiveis nessa sociedade!!
Programa "Un granito de Arena" em tres partes:
Parte 1:
http://www.youtube.com/watch?v=vheW6rqOZaI
Parte 2:
http://www.youtube.com/watch?v=q_beiVMg-i4&feature=related
Parte 3:
http://www.youtube.com/watch?v=FcBu7Tpur2c&feature=related
Parte 4:
http://www.youtube.com/watch?v=tSrtk9agpLs&feature=related
Abraços
Rogério Lemos Ribeiro (pai do Mateus - 4 anos SW e Mariana - 8 meses).